Chiurazzi P., Hamel B.C.J. 2001


Chiurazzi P., Hamel B.C.J., Neri G. XLMR genes: update 2000.//Eur.J.Hum.Genet. 2001.9. P.71-81.

Смотрите также:

  • MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
  • Синдром Ретта: введение
  • Хромосома X: неравная инактивация хромосомы и X-сцепленные болезни
  • Синдром FRAXA (синдром умственной отсталости, X-сцепленное заболевание)