Clayton-Smith J., Watson P. 2000


Clayton-Smith J., Watson P., Ramsden S., Black G.C. Somatic mutation in MECP2 as a non-fatal neurodevelopmental disorder in males.//Lancet. 2000.2.356. P.830-832.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций