Curtis A.R., Headland S. 1993


Curtis A.R., Headland S., Lindsay S., Thomas N.S., Boye E., Kamakari S., Roustan P., Anvret M., Wahlstrom J., McCarthy G. X chromosome linkage studies in familial Rett syndrome.//Hum.Genet. 1993.90. P.551-555.

Смотрите также:

  • MECP2 Ген: картирование гена, ответственного за синдром Ретта