Kerr A.M., Nomura Y. 2001


Kerr A.M., Nomura Y., Armstrong D., Anvret M., Belichenko P., Budden S., Cass H., Christodoulou J., Ckarke A., Ellaway C, d'Esposito M., Francke U., Hulten M., Julu P., Leonard H., Naidu S., Schanen C, Webb Т., Engerstrom I.W., Yamashita Y., Segawa M. Guidelines for reporting clinical features in cases with MECP2 mutations.//Brain Dev. 2001.23.4. P.208-211.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: стадии заболевания, общие сведения