Moog U., Smeets E.E. 2003


Moog U., Smeets E.E., van Roozendaal K.E., Schoenbakers S., Herbergs J., Schoonbrood-Lenssen A.M., Schrander-Stumpel C.T. Neurodevelopmental disorders in males related to the gene causing Rett syndrome in females (MECP2).//Eur.J.Paediatr.Neurol. 2003.7. P.5-12.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
  • MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
  • Синдром Ретта: генетика, общие сведения
  • Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией