Nielsen J.B., Henriksen K.F. 2001a


Nielsen J.B., Henriksen K.F., Hansen C, Silahtaroglu A., Schwartz M., Tommerup N. MECP2 mutations in Danish patients with Rett syndrome: high frequency of mutations but no consistent correlations with clinical severity or with the X chromosome inactivation pattern.//Eur. J.Hum.Genet. 2001a.9. P.178-184.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: генетика, общие сведения
  • Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией