Ravn K., Nielsen J.B. 2003

Ravn K., Nielsen J.B., Uldall P., Hansen F.J., Schwartz M. No correlation between phenotype and genotype in boys with a truncating MECP2 mutation.// J.Med.Genet. 2003.40. P.5.

Смотрите также:

Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения

Синдром Ретта: генетика, общие сведения