Trappe R., Laccone F. 2001


Trappe R., Laccone F., Combilanschi J., Meins M, Huppke P., Hanefeld F., Engel W. MECP2 mutations in sporadic cases of Rett syndrome are almost exclusively of paternal origin.//Am.J.Hum.Genet. 2001.68. P.1093-1101.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
  • MECP2-Ген: мутации, общие сведения