Villard L., Kpebe A. 2000

Villard L., Kpebe A., Cardoso C, Chelly J., Tardieu M., Fontes M. Two affected boys in a Rett syndrome family: clinical and molecular findings.//Neurology. 2000.55. P.1188-1193.

Смотрите также:

Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения

Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения

Синдром Ретта: генетика, общие сведения

Хромосома X: неравная инактивация хромосомы, методы исследования

Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией

MECP2 Ген: картирование гена, ответственного за синдром Ретта