Villard L., Levy N. 2001


Villard L., Levy N., Xiang F., Kpebe A., Labelle V., Chevillard C, Zhang Z., Shwartz C.E., Tardieau M., Chelly J., Anvert M., Fontes M. Segregation of a totally skewed pattern of X chromosome inactivation in four familial cases of Rett syndrome without MECP2 mutation: implication for the disease.//J.Med.Genet. 2001.38. P.435-442.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
  • Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
  • Синдром Ретта: генетика, общие сведения
  • Хромосома X: неравная инактивация хромосомы, методы исследования
  • MECP2-Ген: мутации, общие сведения