Wan M., Lee S.S.J. 1999

Wan M., Lee S.S.J., Zhang X., Houwink-Manville I., Song H.R., Amir R., Budden S., Naidu S., Pereira J.L.P., Lo I.F.M., Zoghbi H.Y., Schanen C, Francke U. Rett syndrome and beyond: recurrent spontaneous and familial MECP2 mutations at CpG hotspots.// Am. J.Hum.Genet. 1999. 65. P.1520-1529.

Смотрите также:

Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения

Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией

MECP2 Ген: картирование гена, ответственного за синдром Ретта