Weaving L.S., Williamson S.L. 2003


Weaving L.S., Williamson S.L., Bennetts В., Davis M, Ellaway C.J., Leonard H., Thong M.K., Delatycki M, Thompson E.M., Laing N., Christodoulou J. Effects of MECP2 mutation type, location and X- inactivation in modulating Rett syndrome phenotype.//Am. J.Med.Genet. 2003.118A. P.103-114.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
  • Синдром Ретта: генетика, общие сведения
  • Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
  • MECP2-Ген: мутации, общие сведения