RNP 40S структура
Гетерогенные ядерные рибонуклеопротеины при визуализации под электронным микроскопом выглядят как "бусинки на ниточке", содержащие повторяющиеся мономерные единицы приблизительно 200-300 ангстрем в диаметре, соединенные нуклеазо-чувствительными промежутками. Мономерные частицы RNP, полученные с помощью разрезания полимера нуклеазами, седиментируются в градиенте плотности сахарозы со скоростью 30-50S ( Samarina O.P., 1968 , Beyer A.L., 1977, Karn J., 1977 ). Частицы состоят из приблизительно 500 нуклеотидов нерибосомальной РНК и из 8 или более белков ( LeStourgeon W.M., 1977 ). 6 из этих белков состовляют значительную часть массы 40S частицы и находятся в жесткой конформации друг относительно друга ( Beyer A.L., 1977 ). Эти белки ведут себя как 3 пары близко связанных полипептидов, группы А (А1 и А2), группы В (В1 и В2) и группы С (С1 и С2). Белки этих групп демонстрируют парное поведение, так, что они мигрируют в геле как тесно связанные дублеты (A1=32.000, A2=34.000, B1=36.000, B2=37.000, C1=42.000, C2=44.000 дальтона) и освобождаются из 40S частицы при диссоциации тоже парами. Высокая концентрация этих белков и их структурная консервативность говорит о том, что они имеют большое структурное значение при укладке пре-мРНК. Дополнительно к этому, по своему высокому содержанию глицина они похожи на структурные белки, такие как коллаген.
У низших эукариот, в частности у Artemia salina, состовляющие структуры пре-мРНК идентифицированы как полипептидные частицы весом в 40.000 дальтон и называются спираль-разрущающими белками (HD-40, Thomas J.D., 1983 ). Этот белок имеет биохимические и иммунологические характеристики сходные с белками групп А, В, и С у млекопитающих и вероятно является их функциональным аналогом у низших эукариот.
Силы связывания гяРНП структуры обусловлены главным образом белок- белковыми взаимодействиями. Ряд экспериментов свидетельствует, что основная часть цепочки гяРНК доступна для РНказ ( Choi Y.D., 1984 , Kinninburg A.J., 1976 ). Поэтому поддержание большой молекулы гяРНК в компактной, неразрывной конформации является значительной проблемой.
Последние исследования показывают, что некоторые из белков, включенных в 40S структуру важны для сплайсинга. Добавление в зкстракт моноклональных антител к С1 и С2 полипептидам приводит к ингибированию процесса сплайсинга. ( Choi, Y.D., 1986 ).
Смотрите также:
