Сплайсинг альтернативный: роль полиаденилирования
Когда пре-мРНК содержит множественные сайты полиаденилирования , дифференцированный выбор этих сайтов приводит к альтернативному сплайсингу. Это наблюдается для процессинга РНК кальцитонин/CGRP . У ненейронных клеток, первые 4 экзона первичного транскрипта сплайсируются и полиаденилируются на 3' конце экзона 4, производя мРНК кальцитонина ( рис ). Однако у нейронных клеток полиаденилирование происходит на конце экзона 6 при сплайсинге экзона 3 с экзоном 5, производя нейропептид CGRP .
Другим примером такого типа сплайсинга является транскрибция тяжелой цепи иммуноглобулина мю, содержащей два потенциальных сайта полиаденилирования, разделенных приблизительно 1700 нуклеотидами ( рис ). Более левый сайт находится внутри большого интрона (прибл. 1860 н-ов), разделяющего Cm4 экзон от экзона М1 . Поэтому, полиаденилирование внутри интрона отменяет возможность сплайсинга Cm4 c M1, что генерирует форму иммуноглобулина ms. Использование более правого сайта полиаденилирования и сплайсинг Cm4, M1 и M2 экзонов вместе производят мембранно-связанную форму иммуноглобулина mm ( Galli 1987 ).
Смотрите также: