Практика правильного (качественного) производства, надлежащая практика производства (good manufacturing practice, GMP)
Практика правильного (качественного) производства, надлежащая практика производства (good manufacturing practice, GMP) [греч. praktikos — деятельный, активный] — система удостоверения качества фармацевтических препаратов в международной практике, созданная Всемирной организацией здравоохранения, включающая набор правил, которые являются общим руководством, устанавливающим порядок организации производственного процесса и проведения контроля. П.п.п. является обязательной для всех производителей лекарственных средств независимо от их ведомственной подчиненности или форм собственности. См. также Надлежащая лабораторная практика; Качественные клинические исследования.
Смотрите также:
