Теломеры взаимодействуют друг с другом
Теломеры взаимодействуют не только с ядерной оболочкой, но и друг с другом. Например, дрожжевые клетки, окрашенные антителами против Raplp , дают гораздо меньше пятен, чем ожидаемое число теломер, что предполагает образование теломерных кластеров [ Klein, ea 1992 ]. Raplp локализован на периферии ядра [ Klein, ea 1992 ] совместно с белками Sir3p , Sir4p и Y'-теломерассоциированной ДНК [ Gotta, ea 1996 , Maillet, ea 1996 ]. Генетические и биохимические данные свидетельствуют в пользу образования полибелкового комплекса Raplp-Sir3p-Sir4p . В мутантах sir3 и sir4 Raplp дает рассеянное окрашивание ядра; нормальное зернистое окрашивание Sir3p заменяется в мутанте на диффузное. Аналогичным образом окрашивание на Sir4p не дает отдельных пятен в sir3. Однако теломеры все еще образуют кластеры в этих мутантах, что следует из результатов гибридизации с ДНК теломероассоциированной последовательности Y'. Одно из объяснений состоит в том, что в локализацию теломер могут быть вовлечены белки, отличные от Sir3p и Sir4p [ Konkel, ea 1995 ].
По модели Мейлетта с соавт. [ Maillet, ea 1996 ] компартментализация дает возможность бифункциональным белкам типа Raplp и Abflp , способным активировать и подавлять транскрипцию, выполнять обе эти функции в одном ядре. Кроме того, периферическая локализация теломер помогает заякоривать хромосомы, исключая их крупные перестройки в интерфазе [ Dernburg,A.F., ea 1995 ].
Смотрите также:
