Рис. 1.18(vir). Внедрение вирусов в клетки-мишени
Рис. 1.18. Пути внедрения вирусов в клетки-мишени и роль клеточных факторов:
А — вирус гриппа А (РНК-содержащий оболочечный вирус) проникает посредством рецепторного эндоцитоза, специфически связываясь с сиалосодержащими рецепторами с помощью гемагглютинина и нейраминидазы; далее — инвагинация в раннюю эндосому с рН около 6,0 и ее трансформация в позднюю эндосому с рН 5,0; затем закисление вириона через вирусные ионные каналы М2, «разде вание» вируса и выход индивидуальных сегментов вирусного нуклеокапсида и их транспорт в ядра через ядерные поры; Б — вирус SV40 (ДНК-содержащий безоболочечный вирус) прикрепляется к ганглиозидам в области «плотиков» плазматической мембраны, формирующих кавеолы, в которых фосфорилируются и реорганизуются актиновые нити. Последние трансформируются в кавеосомы, далее кавеосомы с помощью динеина перемещаются по микротрубочкам в гладкий эндоплазматический ретикулум, в котором вирус «раздевается» и нуклеокапсид транспортируется в ядерные поры; в — аденовирус (ДНК-содержащий безоболочечный вирус) своими фибриллами распознает рецеп тор CAR на клеточной поверхности. Вирусный пентон взаимодействует с клеточным интегрином, ин дуцирует PI-3-киназу и локально перестраивает цитоскелетный кортекс, формируя клатриновую ва куоль, которая трансформируется в эндосому, где при кислом рН вирус перестраивается и выходит в цитоплазму и далее с помощью динеина по микротрубочкам перемещается к ядерной поре, в устье которой происходит «раздевание» вируса и уже его ДНК впрыскивается в ядро
Ссылки на рисунок:
