Белки Ena/VASP: сборка актина в Listeria monocytogenes
Первоначально было обнаружено, что белки Ena/VASP были вовлечены непосредственно в сборку актина в исследованиях внутриклеточной патогенной бактерии Listeria monocytogenes . Listeria интенсивно использовалась в качестве упрощенной модельной системы изучения подвижности эукариотической клетки. Для вовлечения белков цитоскелета хозяина и сборки актинового хвоста с последующим проникновением в цитоплазму ей необходим лишь один бактериальный белок - ActA . В инфицированных клетках белки Ena/VASP связываются непосредственно с ActA и доставляются к поверхности бактерии в процессе формирования актинового "хвоста" (Niebuhr и др., 1997) . Удаление области ActA, связывающейся с белками Ena/VASP, вызывает сокращение скорости и относительного количества перемещающихся бактерий. В 1999 году был идентифицирован минимальный набор белков клетки-хозяина, необходимый для базирующегося на актине перемещения бактерии ( Loisel и др., 1999 ). В дополнение к актину необходимы лишь три компонента: ядерный комплекс Arp2/3 (см. обзор Machesky и Insall, 1999 ), кэпирующий белок и актин-деполимеризующий белок ADF/кофилин ( Loisel и др., 1999 ). В составленной подобным образом системе VASP увеличивал скорость перемещения, но, в сравнении с данными, полученными на живых инфицированных клетках, незначительно.
Механизм действия белков Ena/VASP при перемещении Listeria представляется до некоторой степени противоречивым. Одна из наиболее широко распространенных точек зрения - в том, что взаимодействие комплекса профилин-актин с пролин-богатыми участками Ena/VASP служит для сдвига актиновых мономеров к поверхности бактерии, где и происходит сборка актиновых филаментов . Это хорошо объясняет результаты исследований, ясно показывающих, что профилин доставляется к поверхности Listeria и локализуется совместно с Ena/VASP.
Смотрите также:
