Коагуляционный фактор F II. Фенотип
Гипотромбинемия ( MIM 176930 ) проявляется нарушением процесса свертывания крови. В последние годы мутацию в 3'нетранслируемой области гена протромбина в позиции 20210 связывают с рядом мультифакториальных заболеваний, таких как:
венозный тромбоз ( Poort S.R.,1996 ; Degen S.J.F.,1987 ; Bertina R.M.,1998 ; Zivelin A.,1998 ; Zoller B.,1998 ; Howard T.E.,1998 ; Martinelli I.,1998 ; De Stefano V.,1999 ; Butenas S.,1999 ; Mercier E.,1999 ; Castoldi E.,2000 ; Bovill E.G.,2000 ; Tosetto A.,1999 ),
тромбофилия ( Meinardi J.R.,1999 ; Alhens-Gelas M.,1999a ; Hessner M.J.,1999 ; Margaglione M.,1999 ),
инфаркт миокарда ( Rosendaal F.R.,1997 ; Doggen C.J.M.,1998 ; Lalouschek W.,1999b ; Meyer M.,1999 ; Corral J.,1999 ; Chamouard P.,1999 ; Inbal A.,1999 ; Prohaska W.,1999 ; McColl M.D.,1999 ; Batalla A.,1999 ; Ardissino D.,1999 ; Croft S.A.,1999 ; Russo C.,2001 ; Renner W.,2000 ; Gegring N.H.,2001 ),
атеросклероз ( Franco R.F.,1999 ),
диабет ( Humpert P.M.,1999 ).
Смотрите также:
