Murray A.,2002


Murray A., Potet F., Bellocq C., Baro I., Reardon W., Hughes H.E., Jeffery S. Mutation in KCNQ1 that has both recessive and dominant characteristics. - J.Med.Genet., 2002, v. 39, p. 681-685.

Смотрите также:

  • Синдром LQT1
  • Синдром LQT: генетика, общие сведения