Russel M.W.,1996


Russel M.W., Dick M., Collins F.S., Brody L.C. KVLQT1 mutations in three families with familial or sporadic long QT syndrome. - Hum.Mol. Genet., 1996, v. 5, p. 1319-1324.

Смотрите также:

  • Синдром LQT1