Brooks-Wilson ea 1999

Brooks-Wilson A., Marcil M., Clee S.M., et al. Mutations in ABC1 in Tangier disease and familial high-density lipoprotein deficiency. Nat Genet. 1999 Aug;22(4):336-45.

Смотрите также:

Полиморфизм гена АТФ-связывающего кассетного транспортера А1 и ССЗ

ABCA1 Ген (ген АТФ-связывающего кассетного транспортера A1)