Paschke E.,2001


Paschke E., Milos I., KreithnerErlacher H., Hoefler G., Hoeltzenbein M., Kleijer W., Levande T., Michelakakis H., Radewa B. Mutation analyses in 17 patients with deficiency in acid beta- galactosidase: three novel point mutations and high correlation of mutation W273L with Morquio disease type B. - Hum.Genet., 2001 , v. 109, p. 159-166.

Смотрите также:

  • Ген бета галактозидазы человека и мукополисахаридоз типа IV B