Клетки: деление, клеточный цикл, регуляция


Цикл размножения клетки условно разделен на четыре стадии: М ( митоз ), фазу G1(период до синтеза ДНК ),

 фазу S (собстве нно синтез ДНК ) и фаз у G{l2}l (двойной набор хромосом) ( Альбертсон Б. и др., 1994 ). В цикле клеток высших организмов выделяется также фаза G0задержка пролиферации перед синтезом ДНК (удлиненная Gl. Некоторые клетки  нейроны и клетки скелетных мышц после завершения процесса дифференцировки больше не делятся. Их нормальное функционирование связано именно с фазой Gl.

Строгое соблюдение порядка событий клеточного цикла жизненно важно; нарушения (например, конденсация хромосом до завершения синтеза ДНК) могут привести к гибели клетки, поэтому прохождение фаз клеточного цикла регулируется целым набором внешних и цитоплазматических факторов. PDGF является одним из белков, действующих в фазах G0 - G1и индуцирующих вхождение клетки в S-фазу.

Однако даже для клеток, зависимость которых от PDGF доказана, его воздействие является необходимым, но не достаточным условием для настоящей стимуляции деления. Переход G0 - G1-S состоит из двух  частей: индукции компетентности клетки и индукции собственно синтеза ДНК . Многочисленные исследования показали, что это два различных события, которые могут быть разнесены во времени (до нескольких часов) и зависят от воздействия различных медиаторов ( Pledger W.J. ea, 1977 , Ross R. and Vogel A., 1978 , Rozengurt E., 1986 ).

Смотрите также:

  • p53 белки: Участие в апоптозе
  • p53 Белки: влияние на клеточный цикл
  • p53 Ген и стрессовые воздействия на клетку
  • Rb Белок: Связывание с циклинами
  • ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ: СЕМЕЙСТВО: ТФ 2.3.2 регуляторы развития
  • C-myc: Взаимосвязь с генами fos и jun