G2 Фаза клеточного цикла


Клетки не вступают в митоз , если подавить в них синтез белков - даже в конце фазы G2 ; это свидетельствует о том, что какие-то белки, синтезируемые в этот период, необходимы для клеточного деления. Была выдвинута гипотеза о том, что незадолго до конца G2 фазы активируется растворимая протеинкиназа , и это ведет к переходу клеток из G2 в митоз. Эта киназа может быть ответственна за фосфорилирование белков ядерной ламины , что, в свою очередь, могло бы быть причиной распада ядерной мембраны , происходящего в фазе М . Кроме того, киназа, возможно, обеспечивает усиленное фосфорилирование молекул Н1-гистона (до 6 остатков фосфата на молекулу), характерное для митотических хромосом . Поскольку Н1- гистон , присутствующий в количестве одной молекулы на нуклеосому , участвует во взаимной укладке нуклеосом, интенсивное фрсфорилирование его перед самым митозом может быть причиной конденсации хромосом .

Между тем, несмотря на конденсацию хромосом, при слиянии митотической клетки с интерфазной новое веретено не образуется. Это означает, что существенные части молекулярного механизма митотического веретена формируются в поздней фазе G2.

Фаза G2, заканчиваясь, переходит в профазу митоза.

S-фаза и G2-фаза

Ген E7 HPV "высокого риска": влияние на клеточный цикл

Клеточный цикл: фаза S: синтез ДНК
Клеточный цикл: фазы
Митоз
Репарация ДНК: гомологичная рекомбинация

Смотрите также:

  • Нуклеотиды циклические: функции и связь цАМФ и цГМФ систем
  • Плоскости клеточного деления до начала митоза у клеток растений
  • Мутация теломер Tetrahymena блокируют расхождение хромосом в анафазе
  • p53 белки: Фосфорилирование
  • Клеточного цикла контроль: введение
  • Ооциты: созревание: активация MPF
  • p53 белки: Участие в репарации
  • p53 Белки: влияние на клеточный цикл