Болезнь танджирская (семейная анальфалипопротеидемия)


Танжерская болезнь (анальфалипопротеинемия) - редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением липидного обмена , при котором в крови отсутствуют ЛПВП , но выявляется высокое содержание триглицеридов . При танджирской болезни ( семейной анальфалипопротеидемии ) уровень ЛПВП не превышает 10% от нормы. Риск атеросклероза очень высокий. Характерный признак: небные миндалины увеличены и окрашены в желто-оранжевый цвет (в связи с отложением холестерина ).

Смотрите также:

  • Полиморфизм гена АТФ-связывающего кассетного транспортера А1 и ССЗ
  • ABCA1 Ген (ген АТФ-связывающего кассетного транспортера A1)
  • ЛПВП: синтез
  • Липидозы и дислипопротеидемии
  • ЛПВП: РЕДКИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ЛПВП