ИЗСД: этиология и патогенез


Генетическая предрасположенность к ИЗСД обусловлена несколькими генами, в том числе - генами, относящимися к области HLA на коротком плече 6-й хромосомы .

Главное звено патогенеза ИЗСД - разрушение бета-клеток . В большинстве случаев это разрушение бета-клеток имеет аутоиммунную природу и обусловлено врожденным отсутствием или потерей толерантности к аутоантигенам бета-клеток .

Как правило, разрушение бета-клеток происходит медленно и постепенно и поначалу не сопровождается нарушениями углеводного обмена . Эту фазу развития болезни называют латентным ИЗСД или доклиническим периодом ИЗСД .

Когда погибает 80-95% бета-клеток, возникает абсолютный дефицит инсулина , развиваются тяжелые метаболические нарушения и наступает клинический период болезни .

Вирусные инфекции могут индуцировать аутоиммунную реакцию против бета-клеток у лиц с генетической предрасположенностью к ИЗСД.

Известны токсические вещества, избирательно поражающие бета-клетки и индуцирующие аутоиммунную реакцию.

Смотрите также:

  • ИЗСД (ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, САХАРНЫЙ ДИАБЕТ типа I)