Хромосома 6


Ссылки на рисунок:

  • Рассеянный склероз: генетические факторы
  • МДП: этиология и патогенез
  • Тиреотропный гормон (ТТГ, тиреотропин).
  • Спиноцеребеллярная дегенерация типа 1
  • Шизофрения: патогенез
  • Ген ФНО-альфа (фактора некроза опухолей-альфа)
  • Рецепторы интерферона гамма
  • Аллотрансплантация и изотрансплантация: общие сведения
  • Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
  • GMP-редуктаза
  • Гаплотип HLA
  • Генотип HLA
  • HLA ГЕНЫ MHC
  • Аргиназа
  • Липопротеид(a), ЛП(a)
  • Недостаточность 21-гидроксилазы
  • Болезни полигенные: общее представление
  • ИЗСД: этиология и патогенез
  • Унипарентальная дисомия
  • Пролактин и дефекты гена пролактина
  • ВГКН вследствие недостаточности 21-гидроксилазы: генетика
  • Транзиторный сахарный диабет
  • Ген пролактина
  • Эпидемиология сахарного диабета типа 1: генетика
  • Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 5
  • АЛЬФОИДНАЯ ДНК: НАДХРОМОСОМНОЕ СЕМЕЙСТВО 1
  • Альфоидная ДНК: 6-хромосомоспецифичное семейство D6Z1
  • ИБС: фактор риска: ЛП(а)
  • Аполипопротеин (a): введение
  • Созревание NK-клеток у плода
  • Трансплантация стволовых клеток крови: подбор доноров и отторжение трансплантата
  • Дефицит антигенов MHC класса I (синдром обнаженных лимфоцитов)
  • Первичная недостаточность компонентов комплемента
  • Изолированный дефицит IgA
  • Мутации генов рецепторов интерферонов ИФН-гамма1, ИФН-гамма-2 и бета1-цепи рецептора ИЛ-12
  • Трансплантация почки: типирование тканей, общие сведения
  • Аутосомно-рецессивный поликистоз почек
  • Болезнь кленового сиропа: генетика и распространенность болезни
  • Недостаточность аргиназы (гипераргининемия)
  • Гамма-гидроксимасляная ацидурия (недостаточность дегидрогеназы янтарного полуальдегида)
  • Недостаточность цитозольной ацетоацетил-KoA-тиолазы
  • Метилмалоновая ацидемия: диагностика и лечение
  • Аутоиммунные болезни: диагностика, антигены HLA
  • Рак молочной железы: цитогенетические исследования
  • Главный комплекс гистосовместимости (MHC): введение
  • Дислексия: этиология
  • Паттерны развития и функционирования: этиология
  • Опухоль шейки матки: LOH
  • Генетическая основа атопии: общие сведения
  • Микоплазмы: хромосомные аберрации
  • Наследственные заболевания сетчатки глаза (Пигментозный ретинит)