Amir R.E. et al. 1999

Amir R.E., Van den Veyver I.В., Wan M., Tran C.Q., Francke U., and Zoghbi H.Y., 1999. Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2. Nat. Genet. 23: 185-188.

Смотрите также:

Эпигенетика и RTT (синдром Рэтта)

MeCP2 и синдром Ретта (RTT)

MeCP2 (Метил-СрС-связывающий протеин 2)