Yntema H.G. et al. 2002


Yntema H.G., Poppelaars F.A., Derksen E., Oudakker A.R., van Roosmalen T., Jacobs A., Obbema H., Brunner H.G., Hamel B.C., and van Bokhoven H., 2002. Expanding phenotype of XNP mutations: Mild to moderate mental retardation. Am. J. Med. Genet. 110: 243-247.

Смотрите также:

  • Эпигенетика и сцепленная с X-хромосомой альфа-талассемия (ATRX)
  • ATRX Гены человека