Моноклональные мыши из зрелых иммунных клеток


Моноклональные мыши были получены с использованием ядер периферических лимфоцитов, где генетические перестройки генов иммуноглобулина ( Ig ) и рецептора Т-клеток ( TCR ) можно было использовать в качестве стабильных маркеров, позволяющих выявлять идентичность и состояние дифференцировки донорского ядра данного клона. Поскольку предшествовавшие попытки получить моноклональных мышей были безуспешными, использовали процедуру двухэтапного клонирования, чтобы сначала получить клетки ES из клонированных бластоцист , а затем, на втором этапе, моноклональных мышей из клонированных клеток ES ( рис. 22.6 ). Животные, полученные из донорских ядер В- и Т-клеток, были жизнеспособными и несли полностью перестроенные гены иммуноглобулина или TCR во всех тканях ( Hochedlinger and Jaenisch, 2002 ). Как и ожидалось, иммунные клетки моноклональных мышей экспрессировали только те аллели локуса Ig и TCR, которые были продуктивно перестроены в соответствующих донорских клетках, использованных для пересадки ядер, а перестройка других генов Ig или TCR была подавлена. Эти результаты однозначно показывают, что ядра из терминально дифференцированных донорских клеток могут быть репрограммированы до состояния плюрипотентности с помощью клонирования ядер. Частота непосредственно получаемых клонированных эмбрионов из зрелых В- и Т-клеток (вместо двухэтапной процедуры, использованной в наших экспериментах), хотя ее и трудно оценить, была, вероятно, существенно ниже, чем частота клонов, полученных из фибробластов или клеток кумулюса (возможно, меньше 1 на 2000 оперированных эмбрионов; табл. 22.2 ). Впоследствии были непосредственно клонированы терминально дифференцированные клетки NKT ( Inoue et al., 2005 ). Клетки NKT , подобно В- и Т-клеткам, обладают генетическими перестройками, делающими возможной ретроспективную идентификацию состояния дифференцировки этих клеток. Однако, хотя Т- клетки и клетки NKT и являются частью одной и той же клеточной линии, соответствующая эффективность ядерных пересадок существенно различалась ( Hochedlinger and Jaenisch, 2002 ; Inoue et al., 2005 ).

Смотрите также:

  • ПОЛУЧЕНИЕ КЛОНИРОВАННЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ