Гемохроматоз


Гемохроматоз - наследственное заболевание, характеризующееся нарушением обмена железа в организме , нарушенной регуляцией всасывания железа в кишечнике, повышенным его содержанием в сыворотке крови и накоплением в тканях и органах.

Гемохроматоз - аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, при котором в организме накапливается железо ; главное звено патогенеза - усиление всасывания железа в кишечнике; характерны цирроз печени , поражение сердца (изменения на ЭКГ), сахарный диабет и выраженная гиперпигментация вследствие отложения меланина в базальном слое эпидермиса.

См: Гемохроматоз и поражение печени

Гипопаратиреоз при гемохроматозе

Смотрите также:

  • Трансплантация печени: рецидив основного заболевания
  • Аутосомно-рецессивные болезни: общие сведения
  • Наследственные болезни: лечение, общие подходы
  • Гено- и ДНК-диагностика: общие сведения
  • Наследственность и влияние на человека факторов среды: введение
  • Гиперпигментация диффузная
  • Половое развитие: задержка развития и вторичный гипогонадизм
  • Сердечный цирроз печени