Недостаточность ферментов врожденная и лекарственная токсидермия


Врожденная недостаточность ферментов, участвующих в обезвреживании токсичных метаболитов лекарственных средств, предрасполагает к тяжелым лекарственным токсидермиям . В частности, риск синдрома Лайелла и лекарственной болезни повышен при приеме препаратов, содержащих сульфонамидную группу , и противосудорожных средств .

Смотрите также:

  • Токсидермия лекарственная: неиммунные механизмы, введение
  • ТОКСИДЕРМИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ: НЕИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ