Рис. 65.13(Harrison). Мейотический кроссинговер и анализ сцепления
А. Две гомологичные хромосомы человека (сплошная и пунктирная линии) показаны до и после кроссинговера при мейозе. Больной гетерозиготен по гену, вызывающему болезнь, поэтому у него один аллель нормальный (белый квадрат), а другой - мутантный (темный квадрат), и гетерозиготен по четырем генетическим маркерам-аллели A/В, F/G, К/L и R/S на расстоянии 0, 1, 10 и более 50 сМ от гена.
Б. Обследование семьи на аутосомно-доминантную болезнь. Вверху показано расположение двух генетических маркеров на 4-й и 7-й хромосомах каждого из родителей. Один маркер, представленный аллелями К/L, расположен на 4-й хромосоме на расстоянии 10 сМ от гена, вызывающего болезнь, а другой, представленный аллелями Y/Z, расположен на 7-й хромосоме. Ниже показаны генотипы всех членов семьи. Все больные дети, кроме последнего, получили от отца мутантный аллель, сцепленный с аллелем L генетического маркера. У последнего ребенка в результате кроссинговера (такого, как на рисунке А) мутантный ген сцеплен с аллелем К.
Сокращения: сМ - сантиморганида, Хр - хромосома.
Ссылки на рисунок:
