Табл. 103.3(Harrison). Антитела при паранеопластических синдромах


Таблица 103.3. Антитела, обнаруженные при паранеопластических неврологических синдромах

Антитела Синдромы Злокачественные новообразования Антигеныа
Анти-CAR Паранеопластическая ретинопатия Мелкоклеточный рак легкого Рековерин (Са2+- связывающий белок колбочек с молекулярной массой 23 000)
Анти-Hu Лимбический энцефалит, стволовой энцефалит, синдром опсоклонуса— миоклонуса, подострая сенсорная нейронопатия, сенсорно-моторная нейропатия Преимущественно мелкоклеточный рак легкого Ядерный белок, связанный с РНК, с молекулярной массой 35000—40000
Анти-Yo Паранеопластическая дегенерация коры мозжечка Злокачественные новообразования женских половых органов, рак молочной железы Белки с «лейциновой застежкой» с молекулярной массой 34000 и 62000
Анти-Ri Синдром опсоклонуса—миоклонуса Рак молочной железы Белок, связанный с РНК, с молекулярной массой 55000
Анти-MAG Вариант хронической воспалительной демиелинизирующей полиради- кулонейропатии Макроглобулинемия Вальденстрема MAG
Антитела к кальциевым каналам Синдром Итона—Ламберта Мелкоклеточный рак легкого Белки потенциалзависимых кальциевых каналов
Антитела к N- xoлино- рецепторам Миастения Тимома Различные субъединицы (преимущественно a) N-холинорецептора

МАО — миелин-ассоциированный гликопротеид.
а Некоторые из этих антигенов участвуют в развитии и других синдромов.

Смотрите также:

  • Паранеопластические неврологические синдромы: общие сведения