Табл. 66.1(Harrison). Хромосомные аномалии, вызывающие заболевания


Распространенные хромосомные аномалии, вызывающие заболевания (а).

(-) или (+) перед номером хромосомы - означают ее отсутствие либо лишнюю хромосому cooтветственно, а после номера хромосомы - делецию участка или всего указанного плеча хромосомы либо лишний участок или целое плечо соответственно;

del - делеция;

iso - изохромосома по плечу, указанному в круглых скобках;

р - короткое плечо хромосомы;

q - длинное плечо хромосомы;

r - кольцевая хромосома;

t - транслокация с участием хромосом, обозначенных в круглых скобках.

(а) Полный перечень - см. De Grouchy J., Turleau С., 1984.

(б) Состав половых хромосом может быть либо XY, либо XX, но в приведенных кариотипах чаще встречается XY.

(в) Приведены наиболее устойчивые признаки. Отсутствие одного участка хромосомы часто сопровождается удвоением другого, поэтому изменение фенотипа - результат сочетания этих нарушений.

(г) Транслокация на Х-хромосому участка Y-хромосомы, содержащего ген, участвующий в дифференцировке яичек.

Смотрите также:

  • Хромосомные аберрации (аномалии): общие сведения
  • Хромосомные болезни: аномалии аутосом, общее представление
  • Хромосомы: генетически детерминированная нестабильность