Ссылки на запись Gene: [17q2/GH1] growth hormone 1 (placenta-specific); pituitary dwarfism I (MIM:262400); pituitary dwarfism IV (Kowarski syndrome; MIM:262650);


  • Gene: [05p1/GHR] growth hormone receptor; pituitary dwarfism II (Laron type; MIM:262500); [GHBP LTD LS ]
  • Gene: [17q111/D17Z1] alphoid satellite DNA from chr 17 (probes: p17H8, pYAM7/29, E7, S12-30);
  • Gene: [17q2/COL1A1] collagen, type I, alpha 1; osteogenesis imperfecta, types II/IV (dominant); Ehlers-Danlos syndrome, type VII (MIM:130060); [OI2 ]
  • Gene: [17q2/SCN4A] sodium channel, voltage-gated, type IV, alpha polypeptide (adult muscle); hyperkalemic periodic paralysis (HYPP; Gamstorp disease; myotonia; adynamia episodica hereditaria); paramyotonia congenita (of von Eulenburg; MIM:1
  • GH1 Ген
  • GRE ДНК Участок
  • гены гипофизспецифичные
  • Проопиомеланокортин: транскрипционных факторов синергизм
  • Тиреоидные гормоны: механизм действия