Ma Y.,1991b


Ma Y., Henderson H.E., Ven Murthy M.R., Roederer G., Monsalve M.V., Clarke L.A., Normand T., Julien P., Gagne C., Lambert M., Davignon J., Lupien P.J., Brunzell J., Hayden M.R. A mutation in the human lipoprotein lipase gene as the most common cause of familial chylomicronemia in French Canadians. - New Eng.J. Med., 1991, v. 324, p. 1761-1766.

Смотрите также:

  • Табл. LPL m