Millat G.,2001b


Millat G., Chikh K., Naureckiene S., Sleat D.E., Fenson A.H., Hidaki K., Elleder M., Lobel P., Vanier M.T. Niemann-Pick disease type C: spectrum of HE1 mutations, and genotype/phenotype correlations in the NPC2 group. - Am.J.Hum.Genet., 2001, v. 69, p. 1013-1021.

Смотрите также:

  • Болезнь Нимана-Пика. Фенотип