Бактериофаг Mu


Транспозиция фага Mu была широко изучена [ Grindley, N.D.F. and R.R. Reed 1985 ]. Для эффективной транспозиции требуются кодируемые фагом белки (A и B) и, как минимум, один хозяйский фактор (HU). Кроме того, требуется последовательность около 150 н.п. с левого и 50 н.п. с правого конца фага [ Groenen, M.A.M. et al. 1985 ].

Неотъемлемыми особенностями концов, по-видимому, являются терминальные пары оснований и серии повторов консенсусной последовательности, являющейся сайтом связывания белка A [ Burlingame, R.P. et al. 1986 , Craigie, R. et al. 1984 , Groenen, M.A.M. et al. 1986 , Groenen, M.A.M. et al. 1985 , Groenen, M.A.M. and P.van de Putte 1986 ].

Белки A и HU взаимодействуют с концами с целью сформировать нуклеопротеиновую структуру (транспосому), которая опосредует надрезание на концах и, в присутствие белка B и АТФ, перемещение нитей ДНК из Mu в ДНК-мишень [ 189]. Полученый промежуточный продукт транспозиции может возникнуть двумя путями.

Фаг может быть реплицирован,что может генерировать коинтегратов между донорной и рецепторной последовательностями, или фаг может быть перенесен без репликации из его первоначального местоположения, что дает увеличение количества простых вставок [ Craigie, R. et al. 1984 ].

Было найдено, что плазмиды , содержащие только один конец Mu (левый или правый), могут генерировать коинтегратов при условии присутствия белков A и B. Как и в случае семейства Tn3, ко- интеграты состояли из целой плазмиды-мишени и более одной целой донорной плазмиды. Один из стыков находился на Mu-конце донорной ДНК, а другой стык варьировал. Анализ последовательностей 12 варьирующих стыков выявил шесть различных сайтов стыковки. В пяти из них была найдена частичная гомология с сайтом связывания белка A и терминальной парой оснований Mu. Оставшийся сайт не имел гомологии с сайтом связывания.

Смотрите также:

  • Разрезание ДНК
  • Выщепление транспозонов
  • Транспозаза
  • РЕКОМБИНАЦИЯ НЕЗАКОННАЯ У БАКТЕРИЙ