Фосфатидилсерин: апоптоз
Установлены неожиданные факты возможного участия в апоптозе фосфатидилсерина . Аналог витамина Е (6-гидрокси-2, 2,5,7,8-пентаметилхроман) подавляет пероксидацию липидов во всех классах фосфолипидов, кроме фосфатидилсерина, но не защищает от индукции апоптоза [ Fabisiak J.P. et al., 1998 ].
Фосфатидилсерин и его лизоформа [2*10- 4 М] вызывают дозозависимую гибель клеток китайского хомячка [ Uchida K. et al., 1998 ]. В отличие от фосфатидилхолина , фосфатидилэтаноламина , фосфатидилинозитола и фосфатидовой кислоты фосфатидилсерин индуцирует деконденсацию хроматина и интенсивную межнуклеосомную фрагментацию ДНК. Важно, что этот апоптоз специфичен, так как его вызывает только природный фосфатидилсерин (1,2-диацил-sn-глицеро-3-фосфо-L-серин). Однако синтетические аналоги (1,2-диацил-sn-глицеро-3-фосфо-L-серин и 2,3-диацил-sn-глицеро-1-фосфо-L-cерин) не вызывали апоптоз, хотя все три препарата поглощались клеткой в равной степени. Это предполагает, что в апоптозный процесс, индуцированный природным фосфатидилсерином, включаются определенные молекулы, которые могут узнавать стереоспецифическую конфигурацию фосфатидилсерина. Не исключено, что фосфатидилсерин активирует церамид-опосредованный апоптоз . Однако, видимо, фосфатидилсерин-индуцированный апоптоз отличается от церамид-опосредованного апоптоза.
Смотрите также:
