Хромосомные аномалии при лимфомах
Также как и при В-клеточных лимфомах большинство Т-клеточных неоплазий несут специфические хромосомные перестройки, преимущественно хромосомные транслокации и инверсии. Эти перестройки часто затрагивают гены Т-клеточного рецептора ( TCR ), которые в норме перестраиваются во всех Т-клетках (при этом каждая Т-клетка и ее потомки имеют уникальный репертуар этих генов).
При Т-клеточных неоплазиях нередко затрагивается локус q11 на хромосоме 14, где расположен ген одной из цепей (альфа) TCR ( Williams et al., 1984 ; Hecht et al., 1984 ; Erikson et al., 1986 ; Finger et al., 1986 ). Например, в описанном Виллиамс с соавт. ( Williams et al., 1984 ) случае острой лимфатической лейкемии ( ALL ) Т-клеток обнаружена транслокация t(11;14)(p13;q13) . В 10-20% случаев при острой Т-клеточной лейкемии транслокация осуществляется между хромосомами 8 и 14 с точками разрыва в областях 8q24 (ген c-myc ) и 14q11 (ген альфа-цепи TCR ) ( Erikson et al., 1986 ). При этом, как и в случае BL , происходит дерегуляция экспрессии гена c-myc , что свидетельствует о наличии в локусе с геном альфа-цепи TCR энхансера, действующего in cis на значительном расстоянии.
Цитогенетический анализ, проведенный Мианиши и Охно ( Miyanishi, Ohno, 1992 ), позволил выявить редкую транслокацию t(6;14)(p21;q24) в линии клеток, полученных из Т-клеточной злокачественной лимфомы. Этот случай интересен тем, что делеции и транслокации бенда p21 обнаруживались и в некоторых других вариантах Т-клеточных лимфом ( Mecucci et al., 1985 ; Maseki et al., 1986 ; Nagarajan et al., 1986 ). Поскольку в области данного бенда картирован человеческий гомолог мышиного онкогена pim , предполагается, что его дерегуляция обусловливает возникновение некой субгруппы Т-клеточных лимфом (Miyanishi, Ohno, 1992 ).
При Т-клеточных лимфомах зафиксированы в единичных случаях аномалии хромосомы 3, которые весма часты при NHL ( Heim, Mitelman, 1987 ).
Смотрите также:
