Walser M.,1983


Walser M. Urea cycle disorders and other hereditary hyperammonemic syndromes. - The metabolic basis of inherited disease. Stanbury J.B., Wyngaarden J.B., Fredrickson D.S., Goldstein J.L., Brown M.S. (eds.), 1983, p. 402-438, New York: McGraw-Hill.

Смотрите также:

  • Аргининемия. Фенотип.
  • Гипераммониемия. Биохимические аспекты заболевания
  • Аргининемия: биохимические аспекты