Наследственные нарушения углеводного обмена


Мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлера; Гурлера/Шейе; Шейе)

Мукополисахаридоз II типа (синдром Гунтера)

Мукополисахаридоз III типа (синдром Санфилиппо)

Мукополисахаридоз IV типа (синдром Моркио)

Мукополисахаридоз VI типа (синдром Маротто-Лами)

Мукополисахаридоз VII типа (синдром Слая)

Аспартилгликозаминурия

Галактоземия

Лактозный ацидоз

Фруктозурия

Смотрите также:

  • НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ: СПИСОК
  • НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА