Natt E.,1987


Natt E., Westphal E-M., Toth-Fejel S.E., Magenis R.E., Buist N.R.M., Rettenmeier R., Scherer G. Inherited and de novo deletion of the tyrosine aminotransferase locus at 16 q22.1 - q.22.3 in a patient with tyrosinemia type ll.- Hum.Genet., 1987, v. 77, p. 352-358.

Смотрите также:

  • Тирозинемия II типа: генетика, общие сведения