Аномалия Пельгера-Хюэта: морфология
Аномалия Пельгера-Хюэта наследуется по аутосомно-доминантному типу, характеризуется изменением сегментации ядер нейтрофилов без нарушения их функций. Число сегментов не превышает 2, характерны ядра в форме пенсне, палочки или гири. Хроматин ядер грубоглыбчатый, пикнотичный, т.е. пельгеровские нейтрофилы - клетки с законченной дифференцировкой ядра и цитоплазмы. Клинических симптомов нет, инфекции протекают обычно. Специального лечения не требуется.
Приобретенную "псевдопельгеровскую аномалию" (также без нарушения функций) можно наблюдать при миелопролиферативных заболеваниях , инфекциях ( кишечных инфекциях , гриппе , малярии , диссеминированном туберкулезе ), приеме медикаментов ( сульфаниламидов , доцетаксела и др.).
Смотрите также:
