Наследственный синдром де Тони-Дебре-Фанкони


Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони - первичная наследственная тубулопатия , для которой характерна триада симптомов: глюкозурия , генерализованная гипераминоацидурия и гиперфосфатурия .

В отечественной литературе чаще употребляется термин " синдром де Тони-Дебре-Фанкони " или " Дебре-де Тони-Фанкони синдром ", также распространены термины: " глюкоаминофосфат-диабет ", " глюкофосфаминный диабет ", " почечный нанизм с витамин D-резистентным рахитом ", " идиопатический ренальный синдром Фанкони ", "наследственный синдром де Тони-Дебре-Фанкони".

В зарубежной литературе наиболее распространены термины: "Renal Fanconi syndrome", "Fanconi syndrome", "primary de Toni-Debre-Fanconi syndrome", "Inherited Fanconi syndrome" и др.

Смотрите также:

  • Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони: краткое определение