Генетические нарушения действия инсулина: введение


При двух детских заболеваниях - лепречаунизм и синдром Рабсона-Менденхолла - обнаружены мутации гена рецептора инсулина .

Смотрите также:

  • ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ ИНСУЛИНА