Гипопаратиреоз в сочетании с митохондриальной патологией
Гипопаратиреоз развивается при мутациях мтДНК , характерных для синдрома Кирнса-Сейра , а также при мутациях гена митондриального трехфункционального белка. Митохондриадьную патологию следует предполагать в случаях необъяснимого сочетания офтальмоплегии , нейросенсорной глухоты , нарушений сердечной проводимости и тетании ( рис. 160.1 , табл. 161.1-1 ).
Смотрите также:
