Опухоль коры надпочечников: общие сведения
Опухоли коры надпочечников вызывают синдром Кушинга или гиперальдостеронизм .
Опухоли коры надпочечников у детей, если и встречаются, то чаще всего в возрастной группе до 10 лет. В 2-10% случаев они двусторонние и более чем в 90% случаев сопровождаются эндокрнннми симптомами ( табл. 167.1-1 ). У детей с гемигипертрофией такие опухоли обычно развиваются в первые годы жизни. Они встречаются и у больных с синдромом Беквита-Видемана , при других врожденных аномалиях (особенно аномалиях мочеполового тракта и аномалиях ЦНС ), а также у больных с гамартомами .
При изолированном раке надпочечников , равно как и при семейных формах редких злокачественных опухолей , обнаружены мутации гена р53 (на хромосоме 17 , 17р13.1 ) в зародышевой линии клеток . При спорадическом раке коры надпочечников находили также потерю гетерозиготности по хромосоме 2 , хромосоме 4 , хромосоме 11 , хромосоме 18 и сверхэкспрсссии гена IGF2 (на хромосоме 11 , 11р15.5 ).
Смотрите также:
